новини

1. Метод на абсорбция:
Абсорбирайте сероводородния газ с разтвор на алкален сулфид (или разтвор на сода каустик). Тъй като сероводородният газ е токсичен, реакцията на абсорбция трябва да се проведе при отрицателно налягане. За да се предотврати високото замърсяване на въздуха със сероводород в отработените газове, няколко абсорбера работят последователно в производството и съдържанието на сероводород се намалява до по-ниско ниво след многократна абсорбция. Абсорбиращата течност се концентрира до получаване на натриев хидросулфид. Неговата химична формула:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Натриевият алкоксид реагира със сух сероводород, за да се получи натриев хидросулфид:
В колба от 150 mL с разклонителна тръба добавете 20 mL прясно дестилиран абсолютен етанол и 2 g парчета метален натрий с гладка повърхност и без оксиден слой, монтирайте обратен хладник и изсушаваща тръба върху колбата и първо запечатайте разклонителната тръба. Когато натриевият алкоксид се утаи, добавете около 40 ml абсолютен етанол на порции, докато натриевият алкоксид се разтвори напълно.
Поставете стъклена тръба направо в дъното на разтвора през разклонителната тръба и прекарайте сух газ сероводород (обърнете внимание, че в колбата в запечатаната разклонителна тръба не може да влезе въздух). Насищайте разтвора. Разтворът се филтрира под вакуум, за да се отстрани утайката. Филтратът се съхранява в суха конична колба и се добавят 50 mL абсолютен етер и веднага се утаява голямо количество бяла утайка от NaHS. Необходими са общо около 110 mL етер. Утайката бързо се филтрува, промива се 2-3 пъти с абсолютен етер, изсушава се и се поставя във вакуумен ексикатор. Чистотата на продукта може да достигне аналитична чистота. Ако е необходим NaHS с по-висока чистота, той може да се разтвори в етанол и да се прекристализира с етер.

3. Течен натриев хидросулфид:
Разтворете натриев сулфид нонахидрат в прясно задушена вода за пълнене и след това разредете до 13% разтвор на Na2S (W/V). 14 g натриев бикарбонат се добавят към горния разтвор (100 mL) с разбъркване и под 20°C, незабавно разтваряне и екзотермично. След това се добавят 100 ml метанол при разбъркване и под 20°С. В този момент екзотермата отново е екзотермична и почти целият кристален натриев карбонат се утаява веднага. След 0 минути, сместа се филтрува под вакуум и остатъкът се промива с метанол (50 mL) на части. Филтратът съдържа не по-малко от 9 g натриев хидросулфид и не повече от 0,6 процента натриев карбонат. Концентрациите на двете са съответно около 3,5 грама и 0,2 грама на 100 ml разтвор.

Обикновено го приготвяме чрез абсорбиране на сероводород с разтвор на натриев хидроксид. Когато съдържанието (масова част на натриев хидросулфид) е 70%, той е дихидрат и е под формата на люспи; ако съдържанието е по-ниско, това е течен продукт, това е три хидрата.